填补空白！湖南大学「国家优青」邹雨芹&陈威，最新Nature子刊！

铜（Cu）基催化剂在电催化炔烃加氢方面表现出优异的性能，尤其是在选择性将炔烃加氢为烯烃方面。然而，由于富电子Cu⁰位点无法吸附和激活亲核的烯烃，因此Cu基催化剂很难实现将炔烃选择性电催化加氢为烷烃。

2025年4月24日，湖南大学邹雨芹、陈威在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Internal lattice oxygen sites invert product selectivity in electrocatalytic alkyne hydrogenation over copper catalysts》的研究论文。

在本文中，作者报告了一种含有内晶格氧原子的金属铜催化剂，用于引导炔烃加氢的选择性朝向烷烃。

内晶格氧原子保护Cu^δ+位点在电催化炔烃加氢过程中免于被还原，从而使烯烃中间产物就能在稳定的Cu^δ+位点上持续被吸附并转化为烷烃。

由于Cu⁰和Cu^δ+位点之间的协同作用，含有内晶格氧原子的金属铜电催化剂在选择性炔加氢生成烷烃方面表现出极佳的选择性（2-甲基-3-丁烯-2-醇的选择性为94.9%）。

本研究为引导炔烃选择性加氢开辟了一条新途径，更重要的是它填补了Cu基催化剂选择性电催化炔烃加氢为烷烃的空白。

图1：选择性电催化炔烃加氢为烯烃的反应机制

图2：O-Cu NPs的形貌和结构表征

图3：Cu基催化剂的电催化性能

^{Li, M., Jiang, Y., Chen, W.et al. Internal lattice oxygen sites invert product selectivity in electrocatalytic alkyne hydrogenation over copper catalysts. Nat. Commun., (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58001-3.}