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1200次循环！三单位联合，新发AFM：新溶剂化策略构筑高锂离子通量和高稳定性SEI！

锂金属电池（LMBs）中的固态电解质界面（SEI）具有显著的异质性，包含多种化学物种，并且机械稳定性较差。SEI在循环过程中不断破裂，导致活性锂和电解质耗尽，阻碍了LMBs的应用。…

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2025年6月27日
0017
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北航EES：过渡金属氧化物层间及层内离子势调控助力钠离子电池

尽管层状氧化物被认为是钠离子电池（SIBs）极具前景的正极材料，但其较差的晶体结构稳定性和缓慢的Na⁺扩散动力学严重限制了其在高电流倍率下的循环性能。在此，北京航空航天大学杨树斌…

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2025年6月27日
0012
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三院院士孙学良院士领衔！中南大学段惠/王接喜联手，最新Angew！

多晶富锂氧化物（PLRO）是下一代全固态电池（ASSBs）中一种极具潜力的高容量正极材料。然而，其全部潜力受到初级颗粒间边界处锂离子（Li+）传输缓慢的限制，这主要是由于无机固态…

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2025年6月27日
0023
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成都大学冯威/王清远&西南科大宋英泽，最新AEM综述：用于锂硫电池的先进电催化剂！

锂硫（Li–S）电池的实际应用受到固有的穿梭效应和多硫化锂（LiPSs）转化动力学缓慢的根本限制。为了缓解这些挑战，合理设计能够实现双功能LiPSs固定化和催化转化的先进电催化剂…

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2025年6月27日
0018
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碳点破局！复旦大学王永刚/熊焕明，新发Angew：水系锌电池实现290mAh/g高容量与万次循环！

碳点（CDs）因其结构独特、性质优异，在电化学领域研究广泛。然而，在已报道的储能器件（如电池、超级电容器）中，CDs始终被视为惰性低容量材料，仅用作电极修饰添加剂或电解液调节剂。 …

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2025年6月26日
0025
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1500次循环，保持96.9%！赣南师大李小康/马向东&华南理工刘军，新发AFM！

红磷（RP）因其低廉的成本、显著的理论比容量（约2600 mAh g-1）以及相对较低的钠化电压（约0.4 V相对于Na/Na+）而成为钠离子电池（SIBs）负极材料的有力候选。 …

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2025年6月26日
007
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「国家杰青」王永刚领衔！广工大Nature子刊：高熵掺杂效应助力快充Nb₂O₅锂离子电池

掺杂是调控材料性能的重要手段，但其成功与否常受离子半径相似性等因素制约。对于硅或钙钛矿等材料，掺杂不仅易于实现，还能显著提升性能。然而，对于Nb₂O₅这类主体晶格结构，实现无相变的…

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2025年6月26日
0016
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仅需15秒！北京大学/华中科技大学/新加坡国立大学，重磅Nature Materials！

钙钛矿太阳能电池中，超薄单分子层（SAM）作为空穴传输层虽能提升效率，但其在透明导电氧化物（如ITO）上的均匀性、密度及稳定性仍是瓶颈。传统ITO预处理（紫外臭氧/等离子体）形成的…

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2025年6月26日
0080
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高效且稳定！中科大&南大&国科大&扬大，四单位联手新发Angew：光电转换效率可达25.62%！

紫外线（UV）诱导的降解问题在埋藏界面尤为突出，已成为影响钙钛矿太阳能电池（PSCs）广泛应用的重大稳定性挑战。 2025年6月20日，中国科学技术大学杨上峰、南京大学陈爽、中国科…

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2025年6月26日
0010
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硕士生共一！他，师承崔屹院士/「国家级青年人才」，唯一通讯发校史首篇Nat. Rev. Clean Tech.超级综述！

成果介绍为了支持能源系统的脱碳，需要增加间歇性可再生电力的发电量，但平衡电网是一项挑战。因此，当发电量大于需求或需求超过发电量时，需要通过电池储能技术（BESTs）等储能技术来存…

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2025年6月26日
0018

犹他州立大学李刚Angew：钴肟基金属自由基催化：合成环丙烯和噁唑的通用策略
2025年3月27日
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金属自由基催化（Metalloradical Catalysis, MRC），主要以金属卟啉配合物为代表，已成为调控自由基反应和拓展其合成应用的有前景的策略。

基于此，2025年3月26日，犹他州立大学李刚等人在国际知名期刊Angewandte Chemie International Edition发表题为《Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles》的研究论文。

在此，作者通过金属自由基催化（MRC），开发了一种高效的催化方法，用于炔烃的自由基[2+1]环丙烷化和腈的自由基[3+2]噁唑烷环化反应，反应底物为α-芳基重氮乙酸酯。

钴肟（Cobaloxime）在温和条件下，对炔烃的金属自由基[2+1]环丙烷化和自由基[3+2]噁唑烷环加成反应表现出良好的催化效果。

这些反应展示了广泛的底物耐受性，能够实现克级转化以及药物化合物的合成。

该研究结果突显了钴肟催化环加成反应在有机合成中的巨大潜力，并拓展了金属自由基体系在催化领域的应用范围。

Cobaloxime-Based Metalloradical Catalysis: A Versatile Strategy for the Synthesis of Cyclopropenes and Oxazoles,Angew. Chem. Int. Ed.,2025.https://doi.org/10.1002/anie.202500667
中南民族大学Nature子刊：MgO纳米簇在C=N键有机氮化合物还原偶联合成中的意外活性
2025年3月27日
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硝基化合物与醇的还原偶联是一种用于构建有机氮化合物中C=N键的可持续方法，但由于醇中α-Csp³-H键的惰性以及C=N键对加氢的敏感性，这一过程面临挑战。

基于此，2025年3月26日，中南民族大学张泽会、孙杰、中国科学院大连化学物理研究所慕仁涛等人在国际知名期刊Nature Communications发表题为《Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds》的研究论文。

在此，作者报道了超细碱土金属氧化物MgO纳米簇（尺寸为0.9±0.3 nm）表现出的惊人催化活性，其能够高效活化α-Csp³-H键，促进转移加氢反应，以高至优异的产率（86-99%）合成含有C=N键的高附加值化学品。

对照实验和表征结果表明，MgO中的氧空位（Ov）和局部Mg环境（Mg-O键）在底物吸附和活化过程中起着关键作用，通过底物的负电荷氧原子与MgO纳米簇中Ov位点之间的电子相互作用实现。

理论计算进一步证实，氧空位显著降低了乙醇中α-Csp³-H向硝基苯中硝基转移氢原子的能垒（29.3 kcal/mol对比52.9 kcal/mol），而这一过程是还原偶联反应中具有最高能垒的速率决定步骤。

作者的方法不仅为合成含有C=N键的有机氮化合物提供了一种高效且可持续的途径，还激发了对主族元素催化剂的探索，使其成为过渡金属和贵金属催化剂在有机转化中的替代品。

Yuan, Z., Han, B., Liu, B. et al. Unexpected activity of MgO nanoclusters for the reductive-coupling synthesis of organonitrogen chemicals with C = N bonds. Nat Commun 16, 2963 (2025). https://doi.org/10.1038/s41467-025-58222-6
广东工业大学李成超、叶明晖AM：基于氨基酸类似物的界面吸附层，可实现长寿命水性锌碘电池的双重稳定性
2025年3月27日
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水系锌碘（Zn–I₂）电池因低成本和高安全性，被认为是大规模储能的有前途的候选者。

然而，它们的商业应用受到锌腐蚀和碘电极多碘穿梭的阻碍。

基于此，2025年3月26日，广东工业大学李成超、叶明晖等人在国际知名期刊Advanced Materials发表题为《Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries》的研究综述。

在此，通过使用电解质添加剂的策略，构建了基于N,N-二羟乙基甘氨酸（BHEG）的界面吸附层，以稳定锌负极并减轻多碘穿梭。

BHEG中的三级胺（N(CH₂)₃）和羧基（─COO⁻）基团可逆地捕获H⁺，并动态中和OH⁻离子，有效缓冲了锌金属负极的界面pH，抑制了析氢反应。

此外，BHEG吸附层能排斥锌界面处39.3%的H₂O分子，形成“缺水”的内赫尔姆霍兹平面，防止锌腐蚀。重要的是，BHEG中的N(CH₂)₃基团还能抑制碘电极处的多碘穿梭，对I⁻、I₂和I₃⁻的吸附能分别为-0.88、-0.41和-0.39 eV。

得益于这些优势，锌碘电池在高碘电极质量负载（≈21.5 mg cm⁻²）下，可实现2.99 mAh cm⁻²的高面积容量和2000次循环的长循环寿命。

Interfacial Adsorption Layers Based on Amino Acid Analogues to Enable Dual Stabilization toward Long-Life Aqueous Zinc Iodine Batteries,Advanced Materials,2025.https://doi.org/10.1002/adma.202420221
中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂JACS：甲醇制烯烃（Methanol to Olefins，简称MTO）：理解并调控动态复杂催化
2025年3月27日
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甲醇转化为烃类的研究与开发已有40多年的历史。

过去的四十年见证了甲醇制烯烃（MTO）的基础研究和工业流程开发的相互促进以及连续突破，表明MTO是一个极具动态性、复杂的催化体系。

基于此，2025年3月26日，中国科学院大连化学物理研究所刘中民、魏迎旭、叶茂等人在国际知名期刊Journal of the American Chemical Society发表题为《Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis》的研究论文

本综述总结了中国科学院大连化学物理研究所在动态、复杂的MTO反应体系的反应机理和流程工程的持续研究中的努力和成就。

它阐明了关于MTO反应动态演变的本质以及扩散、反应和催化剂（积炭修饰）之间相互作用机制的基本化学问题，这些对于技术开发和流程优化至关重要。

通过整合MTO的化学原理、反应-扩散模型以及积炭形成动力学，实现了基于机理和模型的工业流程调控。

对化学和工程的深入理解促进了MTO催化剂和流程的持续优化和升级。

Methanol to Olefins (MTO): Understanding and Regulating Dynamic Complex Catalysis,J. Am. Chem. Soc.,2025.https://doi.org/10.1021/jacs.4c12145
韩国高丽大学AEM：用于锂电池的磷基阻燃电解液
2025年3月27日
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对高性能储能系统的需求不断增加，促使人们高度关注锂离子电池（LIBs）电解液的开发，因为它们具有高能量密度和循环稳定性。

有机电解液由于其高离子导电性和宽电化学稳定性，在提升电池性能方面发挥着关键作用。

然而，它们的易燃性和挥发性带来了严重的安全风险，包括热失控和火灾隐患。

基于此，2025年3月26日，韩国高丽大学Seung-Ho Yu等人在国际知名期刊Advanced Energy Materials发表题为《Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries》的研究论文。

为了解决这些问题，对阻燃电解液的研究正在推进，特别是基于氟（F）和磷（P）的化合物。

基于氟的阻燃剂通过自由基清除机制中断火焰传播，但需要高浓度才能有效，这导致成本增加并对电解液性能产生不利影响。

相比之下，基于磷的阻燃剂具有独特的优势，包括低毒性、减少烟雾产生以及高热稳定性和化学稳定性。

这些特性使得基于磷的添加剂在较低浓度下就能发挥作用，从而最小化其对成本和电解液性能的影响。

本综述强调了基于磷的阻燃添加剂的多样化结构，探讨了它们的特性、机制以及对电池性能的影响，同时提出了未来发展方向，以开发下一代材料，提高LIBs的安全性和稳定性，为防火、高性能储能解决方案铺平道路。

Phosphorus-Based Flame-Retardant Electrolytes for Lithium Batteries，Adv. Energy Mater.，2025. https://doi.org/10.1002/aenm.202500587